한미약품, ‘에페글레나타이드’ 다른 적응증 독자 개발 검토

사노피는 ‘에페글레나타이드’의 당뇨치료제 임상 개발을 중단하기로 확정했다. 이에 따라 한미약품은 타 적응증 탐색 및 병용요법 연구, 새로운 파트너링 체결 등 다른 기회를 모색한다고 9일 밝혔다.

사노피는 지난 5월 에페글레나타이드 반환 의사를 한미약품에 통보한데 이어 8일(현지 시각) 이를 확정하고 각 임상 사이트에 통지했다. 에페글레나타이드 임상 3상은 30여개국 300여개 임상센터에서 6000여명 환자를 대상으로 진행돼 왔다.

그러나 최근 코로나19로 각국 의료체계가 흔들려 수천명을 대상으로 한 동시다발적 임상을 기한 내 진행할 수 없다는 어려움이 있었다. 또한 사노피의 주요 사업전략 변경에 따른 개발 중단 결정 등이 영향을 미친 것으로 알려졌다.

당뇨치료제로의 개발은 중단되나, 한미약품은 그 외 다양한 대사질환 증후군 치료 분야에서 새로운 기회를 탐색하기로 했다. 

이에 한미약품은 에페글레나타이드의 새 파트너사를 찾기로 했다. 그밖에도 타 적응증 탐색, 랩스커버리 기반 바이오신약 후보물질들과의 병용 연구 등을 검토하기로 했다.

사노피가 진행하던 5건의 임상 3상 자료를 넘겨받고, 그중 오는 10월 완료되는 1건은 한미약품이 마무리하기로 했다.

김재은 기자 wood@datanews.co.kr