한미약품, AACR서 항암 신약 후보 8종 연구 결과 발표

한미약품이 다양한 차세대 모달리티를 적용한 항암 신약 파이프라인 연구 결과를 공개했다.

한미약품은 미국암연구학회(AACR 2026)에서 8개 신약 후보물질과 관련된 9건의 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다.

지난 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 진행된 학회에서 한미약품은 mRNA, 표적 단백질 분해(TPD), 항체-약물접합체(ADC), 이중항체 등 다양한 기술을 활용한 연구 결과를 발표했다. 4년 연속 국내 제약바이오 기업 중 가장 많은 연구 결과를 발표했다.

이번에 공개된 파이프라인은 ▲표적항암제 ▲차세대 모달리티 기반 표적항암제 ▲면역항암제 등 세 분야로 나뉜다.

표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제(HM97662), HER2 저해제(HM100714), SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) 등의 연구 결과가 발표됐다.

HM97662는 EZH1과 EZH2를 동시에 억제하는 방식으로 개발 중인 후보물질로, 동물 모델에서 DNA 손상 유도제와 병용 시 항암 효과가 강화되는 결과가 확인됐다. 반복 투여 과정에서 기존 약물에 대한 내성 가능성을 낮출 수 있다는 점도 관찰됐다.

HM100714는 HER2 변이 암을 대상으로 한 후보물질로, 동물 모델에서 항종양 활성이 확인됐으며 뇌 전이 모델에서도 유효성이 나타났다.

HM101207은 SOS1과 KRAS 결합을 차단하는 기전으로, KRAS 관련 신호 억제와 함께 저산소 관련 유전자 발현 조절 가능성이 제시됐다. 다른 신호 경로 저해제와 병용 시 항종양 효과가 강화되고 내성 발생이 지연되는 결과도 확인됐다.

차세대 모달리티 기반 표적항암제 분야에서는 표적 단백질 분해(TPD) 기술을 적용한 EP300 선택적 분해제 연구 결과가 발표됐다. 해당 후보물질은 동물 모델에서 기존 치료제 대비 낮은 독성과 항암 효능을 보였으며, 특정 암에서 작용하는 기전도 함께 제시됐다.

면역항암제 분야에서는 STING mRNA 항암 신약과 p53 mRNA 항암 신약, 이중항체 및 ADC 기반 후보물질 등이 소개됐다.

STING mRNA 후보물질은 동물 모델에서 종양 성장 억제 효과가 확인됐으며, 기존 면역치료에 반응하지 않는 종양에서도 면역세포 증가가 관찰됐다.

p53 mRNA 후보물질은 종양억제 단백질 발현을 유도하는 방식으로, 난소암 모델에서 항암 효과와 안전성이 확인됐다.

이중항체 기반 후보물질 BH3120과 ADC 후보물질 BH4601은 각각 면역 반응 활성화와 표적 결합을 동시에 유도하는 접근 방식으로 연구 결과가 발표됐다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 센터장은 “올해 AACR 행사에서는 차세대 모달리티 중심 항암 파이프라인을 선보여 그 역량에 대해 높은 평가를 받았다”며 “앞으로도 차별화된 기술 융합과 전략적 연구개발을 통해 혁신 성장동력을 확보하고, 신기술을 연구 전반에 접목하겠다”고 말했다.

성수아 기자 sa358@datanews.co.kr