동아제약(대표 백상환)은 여성위생용품 브랜드 ‘템포’의 탐폰을 생산하는 태봉 평동공장이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.
태봉 평동공장은 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 ‘탐폰’ 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다. 이 공장은 템포 탐폰을 생산하는 제조소다.
의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조·공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일정한 품질을 확보하기 위한 기준이다.
태봉 평동공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하까지 전 과정에 제조 및 품질관리 체계를 운영하고 있다. 이번 GMP 자율도입에 따라 기존 탐폰 제조 및 품질관리 체계를 GMP 기준에 맞춰 정비했다.
GMP 적합판정을 받은 탐폰 품목은 ▲템포 레귤러 ▲템포 슈퍼 ▲템포 내추럴 레귤러 ▲템포 내추럴 슈퍼 등이다.
동아제약은 이번 적합판정을 계기로 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 체계를 지속적으로 점검할 계획이다.
동아제약 관계자는 “이번 GMP 적합판정을 통해 템포 탐폰 생산 제조소의 제조 및 품질관리 체계가 GMP 기준에 적합하게 운영되고 있음을 확인받았다”며 “앞으로도 제품 생산 과정의 품질관리를 지속해 나갈 것”이라고 말했다.
성수아 기자 sa358@datanews.co.kr